新华社伦敦10月15日电（记者张家伟）中国研究人员15日在英国期刊《柳叶刀·传染病》上发表报告说，他们对一种候选新冠病毒灭活疫苗开展了1期和2期随机对照临床试验，初步结果显示这种疫苗安全并且能够在健康的志愿者身上诱导产生免疫应答。

　　4月16日，在中国江苏硕世生物科技股份有限公司，工作人员在分装新冠病毒核酸检测试剂产品。（新华社记者李博摄）

　　报告说，今年4月29日至7月30日间，北京生物制品研究所有限责任公司等机构的研究人员在中国开展了相关的临床试验，其中涉及超过600名年龄在18岁至80岁之间的健康志愿者。

　　结果发现，所有志愿者在接种这一候选疫苗后42天内均产生了免疫应答，并且没有出现严重的不良反应。

　　团队表示，这个阶段的试验主要是评估免疫反应和疫苗安全性，还无法确认接种这一疫苗后能否起到足够作用保护人们不被新冠病毒感染，需要更进一步的分析和试验来评估，而这一初步试验结果也为3期临床试验提供了非常有用的信息。

　　据世界卫生组织统计，目前全球范围内共有42种新冠病毒疫苗在开展临床试验，包括了不同类型技术路线的疫苗，其中一些已经在早期阶段的临床试验中展示出安全性并且能诱导人体产生免疫应答。