交汇点讯 江苏硕世生物科技股份有限公司研发的新型冠状病毒（2019）核酸检测试剂盒 （荧光 PCR 法），已于1月28日在江苏省医疗器械检验所完成所有项目的检验，符合产品技术要求，成为江苏省法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测试剂。该试剂盒主要用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。

　　江苏硕世生物科技股份有限公司是国内领先的体外诊断产品提供商，专注于体外诊断试剂、配套检测仪器等体外诊断产品的研发、生产和销售，并拓展到体外检测服务领域，实现“仪器+试剂+服务”一体化经营模式。去年12月5日，江苏硕世生物正式在上海证交所科创板挂牌交易，此次登陆资本市场募集资金4.03亿元用于泰州总部产业园项目，拟从技术实力、产能扩张、产品优化布局、市场布局等方面持续提升公司的核心竞争力，完成公司的战略布局。

　　在1月10日新冠病毒基因序列公布后，硕世生物仅耗时3天，即在全国第一时间完成新冠病毒核酸检测试剂盒的开发与生产，并通过完善的全国营销网络，快速向各省市的CDC及医疗机构提供诊断试剂与服务，节假日无休。据初步统计，硕世生物已向29个省市区约350家CDC及医疗机构供应了新冠病毒核酸检测试剂。截至1月28日，硕世新型冠状病毒检测试剂全国供应量已达五十余万人份，为疫情早期防控提供了重要试剂及服务保障。

　　自新型冠状病毒感染的肺炎疫情爆发后，位于泰州中国医药城的硕世生物公司第一时间进行了新型冠状病毒核酸检测试剂盒和冠状病毒通用型核酸检测试剂盒的开发，并于1月13日研发成功。据悉，上述产品仅用于对新型冠状病毒以及其他冠状病毒的检测，为科研类产品，不用于治疗。

　　交汇点记者 顾介铸 通讯员 苏硕宣