新冠病毒爆发以来，A股相关概念的上市公司收获了不小的涨幅。其中的佼佼者之一，就是在科创板挂牌的博瑞医药。

不过3月1日晚间，上交所连开两张罚单，对博瑞医药予以监管关注，并对其董秘予以通报批评。

根据上交所的表述，博瑞医药信息披露不清晰、不准确，涉及问题是该公司上月发布的一条“特大喜讯”。

公司市值3天暴涨120亿

2月11日晚间，博瑞医药发布《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》称，公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

公告一发布，即受到受到市场及媒体广泛关注，这是因为有研究发现，瑞德西韦（remdesivir）对治疗新冠肺炎具有潜力。

瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望。目前正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

2月12日午间，博瑞医药时任董秘王征野在接受媒体采访时又称，公司研发生产的瑞德西韦原料药和制剂“不是实验室的那种样品，而是可以批量生产”。

资本市场的反应立竿见影：2月12日、13日，该股股价连续两个交易日一字涨停（科创板涨跌停幅度为±20%），2月14日盘中继续冲高至涨停板附近。与消息发布前相比，3个交易日累计最大涨幅达到66.66%，市值暴增118.7亿元。

显而易见，经过媒体的广泛宣传、转载，博瑞医药从公告及董秘的表述中受益匪浅。

上交所揭穿“碰瓷”行为

上交所经核实，博瑞医药公告中所称的“批量生产”，实际上是药品研发中小试、中试等批次的试验性生产。公司尚未取得药监部门批准，也未取得专利权人授权，不具备进行药物商业化批量生产的应有资质。

没有经过药监部门的审核和批准，但公司却声称已经批量生产了，这显然是误导性陈述。没有任何一家药企敢在没有通过审批的情况下批量生产药物，否则生产出来的药物谁敢用？博瑞医药不可能不懂得这个道理，但公司却通过法定信息披露宣布已经批量生产了，这不仅是误导投资公众，还属于严重的信息披露违规。

而博瑞医药在上述公告发布后，接受媒体采访时声称，在研药物不具有专利权，未经授权仿制不违法。

即便不违法，更关键的问题是，虽然吉利德公开了瑞德西韦的分子结构，但制药的工艺技术相当复杂。博瑞医药完全靠自己的研究去仿制瑞德西韦，生产工艺技术不同，生产出来的药品也不会完全一样，这其实就相当于一种新药。新药的试验必须从头开始，没有任何医疗机构敢把它当成是瑞德西韦直接跳到三期临床试验。

上交所还指出，“批量生产”并非医药行业专用术语，而是在企业生产经营活动中广泛使用的用语，通常易被理解为规模化、商业化生产。公司时任董秘王征野在接受媒体采访中称相关药品“不是实验室的那种样品，而是可以批量生产”，进一步混淆了试验性生产与商业化生产，且被媒体广泛转载、传播，扩大了可能造成的市场影响。

机构借公告抛售4亿多

上交所的监管关注函发布后，博瑞医药3月2日跌停价开盘，此后虽有所反弹，截至收盘仍下跌了14.67%，成为当天A股跌幅最大的一只个股。

盘后成交回报显示，买卖金额最大的5个交易席位，各有3家机构席位。机构卖出金额，远大于买入金额。其中一家机构抛售7394.39万元。

再往前看。自2月12日以来，博瑞医药先后7次登上交易所龙虎榜。截至3月2日，先后有15个机构席位合计卖出47671.22万元，5个机构席位合计买入6105.73万元，机构席位净卖出高达41565.49万元。

而在这7个交易日中，博瑞医药累计成交了41.56亿元，机构席位净卖出正好占了10%。

那么剩下的90%成交，是谁在接盘？除了游资以外，就是散户了。

如果从两个一字板（普通散户买不到）之后算起，2月14日至3月2日，博瑞医药股价累计下跌了14.90%。

与机构投资者的专业判断能力相比，散户投资者显然还差得很远，对于公司发布的信息缺乏常识判断，从而成为股价下跌的买单者。

另据财联社最新报道，上海某律师事务所已启动博瑞医药投资者索赔预登记。2月12日至3月1日期间买入博瑞医药股票，3月2日后卖出或继续持有的受损投资者，可提前办理索赔预登记。一旦证监会认定公司或相关责任人的证券欺诈行为成立，并做出正式行政处罚决定，投资者可委托律师提起索赔诉讼。

该案或将成为科创板设立以来，以及新《证券法》实施后的第—起证券欺诈民事赔偿案。